سنتز کاتالیزورهای کمپلکس باز شیف در زئولیت و کاربرد آنها

در این پروژه از تراکم ترکیب 2- هیدروکسی نفتالدهید با دی آمین 4-متیل 2،1 – دی آمینو فنیلن لیگاند باز شیف چهار دندانه n,n?- بیس (2- هیدروکسی 1- نفتالیدین) 4- متیل فنیلن دی ایمید (h2l1)، واز تراکم 4- بنزو آزو سالسیل آلدهید با دی آمین های 1،2- دی آمینو سیکلو هگزان و 1،3- دی آمینو بوتان، n,n?- بیس (4- بنزو آزو سالسیلیدین) سیکلو هگزان دی آمین (h2l2) و n,n?- بیس (4- بنزو آزو سالسیلیدین) بوتان دی آمین (h2l3)، بدست می آید. کمپلکس های این باز شیف ها از واکنش این لیگاندها با منگنز استات (ii)، کبالت (ii)، نیکل(ii) و مس(ii) حاصل شدند. لیگاندهای باز شیف و کمپلکس های آنها با طیف بینی ir، 1h nmrو uv-vis شناسایی شدند. در ادامه تحقیقات، فعالیت کاتالیزگری این کمپلکس ها را در واکنش ها ی اکسایش سیکلو اکتن، سیکلو هگزن، استایرن، ?- متیل استایرن در حضور اکسیدکننده های ترشیو بوتیل هیدرو پراکساید و هیدروژن پراکساید به عنوان منابع اکسیژن بررسی شد. بعد از بهینه شدن شرایط، کمپلکس cul1 در حضور ترشیو بوتیل هیدرو پراکساید درصد تبدیل نسبتا بالایی را در مورد تمام سوبستراها از خود نشان می دهد، بیشترین درصد تبدیل 84 % با کمپلکس cul1 در حضور اکسیدکننده ترشیو بوتیل هیدرو پراکساید برای سوبسترای ?- متیل استایرن بدست آمد در حالیکه جهت گزینی کتون به عنوان محصول عمده 61 % بود. در نهایت کمپلکس cul1 را در درون زئولیت y تثبیت شد و با طیف ir مورد شناسایی قرار گرفت. cul1-y در حضور اکسیدکننده ترشیو بوتیل هیدرو پراکساید، سوبستراهای سیکلو اکتن، سیکلو هگزن، استایرن، ?- متیل استایرن را با بازده خوبی کاتالیز کرد. بیشترین درصد تبدیل 100 % با کاتالیزگر cul1-y برای سوبسترای سیکلو هگزن بدست آمد وجهت گزینی سیکلوهگزانول به عنوان محصول عمده 87 % بود.